食品和药物管理局(FDA),疾病控制和预防中心(CDC)以及世界卫生组织(WHO)最近发布了围绕诸如手动消毒剂的疗效和疗效测试要求的新政策。现在,生产中的所有手动消毒剂都需要进行USP 611方法II:通过气相色谱与火焰离子化检测(GC-FID)进行的醇测定,然后才能释放到市场之前。
188金宝搏手机端元素提供完整的手动消毒剂功效测试,包括所需的GC-FID方法,以确保您的产品安全有效地服务于其预期目的。
GC-FID的酒精决定
通过USP 611标准的GC-FID的酒精测定测试验证了液体或凝胶中至少70%异丙醇(IPA)或60%乙醇,以确保产品有效杀死瞬变致病细菌。GC-FID对样品矩阵的直接分析允许我们的专家确定您的消毒剂的功效,而无需广泛的样品制备。反过来,这会降低您的测试成本并提供更精确的结果。
GC-MS的组分确定
188金宝搏手机端元素还提供组件确定测试具有质谱(GC-MS)的气相色谱法验证手动消毒剂的组成,确保纯洁和安全性。该测试将识别可能存在于应用于皮肤上时可能有害的产品中的任何额外化合物。
USP专着的化学分析
我们的Santa Fe Springs实验室还可以提供化学分析乙醇和IPA对USP专着规范,确认产品中的原材料符合FDA用于制造手动消毒剂的指南。
Covid-19支持
188金宝搏手机端元素测试支持对SARS-COV-2的索赔,Covid-19的致病剂。
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